MUTAÇÕES DOS GENES RELACIONADOS A LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA E SEUS POSSÍVEIS EXAMES

Abstract

A Leucemia Mieloide Aguda (LMA) se caracteriza pela proliferação anormal de células da origem mieloide. Essa proliferação anormal se dá por conta de mutações genéticas desenvolvidas nessas células, sendo que os principais genes mutados são NPM1 e FLT3. A faixa etária mais atingida pela LMA é de 60 anos. Essa mutação genética pode ocorrer por diversos fatores como exposição à radiação e agentes químicos ou tóxicos, heranças genéticas e hábitos de tabagismo. Para o diagnóstico da LMA podem ser realizados vários exames como hemograma, mielograma, citoquimica e citogenética, imunofenotipagem e biologia molecular. Esse trabalho tem como objetivo geral identificar os genes mutados responsáveis pelo desenvolvimento da leucemia mieloide aguda e os possíveis exames para a identificação desses genes e dessa doença e como objetivos específicos identificar o que é leucemia mieloide aguda, descrever a mutação dos genes NPM1 e FLT3, relacionar as mutações ao desenvolvimento da doença e relatar os possíveis exames para o diagnóstico da LMA. Para isso a metodologia utilizada foi a pesquisa de artigos científicos em bases de dado como SCIELO, BIREME, LILACS, PUBMED, juntamente com pesquisa em livros e dissertações. Com isso o resultado obtido foi a importância de um diagnóstico correto dessa doença e a pesquisa dos genes responsáveis pelo desenvolvimento da LMA para a determinação do prognóstico do paciente.