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https://repositorio.unisagrado.edu.br/jspui/handle/handle/977
Registro completo de metadados
Campo DC | Valor | Idioma |
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dc.contributor.advisor | Neves, Fernando Tozze Alves | - |
dc.contributor.author | PULTRINI, MARIANA JUSTULIN | - |
dc.date.accessioned | 2023-01-24T16:04:55Z | - |
dc.date.available | 2023-01-24T16:04:55Z | - |
dc.date.issued | 2022 | - |
dc.identifier.uri | https://repositorio.unisagrado.edu.br/jspui/handle/handle/977 | - |
dc.description | Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Centro Universitário Sagrado Coração - UNISAGRADO - Bauru - SP | pt_BR |
dc.description.abstract | A espironolactona é um diurético antagonista de aldosterona amplamente utilizado na prática clínica do tratamento da Hipertensão Arterial Sistêmica. Comercialmente pode ser encontrado como medicamento referência, genérico e similar, na forma farmacêutica comprimido. Segundo a RDC nº 31, de 11 de agosto de 2010 da Agência Nacional de Vigilância Sanitária, para que este medicamento possa ser considerado intercambiável entre as formas comerciais disponíveis, inicialmente faz-se necessário a comprovação por meio do teste de equivalência farmacêutica. Neste sentido o presente trabalho teve como objetivo comparar os perfis de dissolução de comprimidos de espironolactona 50mg. Para tanto, previamente foi construída uma curva de calibração de espironolactona com cinco pontos, a qual permitiu a obtenção dos coeficientes linear, angular e de correlação. A partir disto, foram realizados os ensaios de perfil de dissolução em sextuplicata, segundo parâmetros farmacopéicos: 1000 mL de HCl 0,1M + Dodecil Sulfato de Sódio (2%), pá (aparato) e velocidade de rotação (75 rpm) e tempo de análise (60 minutos) com coleta de amostras em intervalos de 5, 10, 15, 30, 45 e 60 minutos. As alíquotas foram filtradas e diluídas para a concentração final de 10 ppm, para posterior leitura em espectrofotômetro à 242 nm, possibilitando assim a determinação da porcentagem de dissolução em cada um dos intervalos de tempo amostrados. Foi possível observar que todos os tipos comerciais avaliados apresentaram resultados acima do valor mínimo de 75% especificado pela Farmacopeia Europeia. Entretanto, houve diferença estatisticamente significativa entre as amostras avaliadas, representado assim uma baixa equivalência farmacêutica. | pt_BR |
dc.language.iso | pt_BR | pt_BR |
dc.publisher | Centro Universitário Sagrado Coração - UNISAGRADO | pt_BR |
dc.subject | Espironolactona | pt_BR |
dc.subject | Perfil de Dissolução | pt_BR |
dc.subject | Equivalência Farmacêutica | pt_BR |
dc.title | AVALIAÇÃO DO PERFIL COMPARATIVO POR METODOLOGIA DE DISSOLUÇÃO DE COMPRIMIDOS DE ESPIRONOLACTONA | pt_BR |
dc.type | Working Paper | pt_BR |
Aparece nas coleções: | Trabalhos de Conclusão de Curso |
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Arquivo | Descrição | Tamanho | Formato | |
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AVALIAÇÃO DO PERFIL COMPARATIVO POR METODOLOGIA DE DISSOLUÇÃO DE COMPRIMIDOS DE ESPIRONOLACTONA.pdf | Trabalho de Conclusão de Curso | 964,09 kB | Adobe PDF | Visualizar/Abrir |
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