ANEMIA HEMOLÍTICA AUTOIMUNE: MECANISMOS PATOGÊNICOS E ABORDAGENS TERAPÊUTICAS.

Abstract

A anemia hemolítica autoimune é um grupo de doenças caracterizado pelo funcionamento inadequado do sistema imunológico. Essa condição pode ser classificada de acordo com a temperatura de reatividade dos anticorpos aos eritrócitos, que pode ser quente, fria ou mista, o que resulta na destruição das células vermelhas do sangue. Sabe-se que essa patologia pode acometer homens e mulheres em qualquer fase da vida, podendo estar associada a doenças sistêmicas ou ocorrer isoladamente. Na anemia hemolítica autoimune por anticorpos frios, os achados laboratoriais são semelhantes aos da AHAI por anticorpos quentes e aos de anticorpos de reatividade mista, uma vez que esses casos envolvem ambos os tipos de anticorpos. O teste de Coombs Direto positivo é essencial para o diagnóstico. Exames físicos, anamnese, acompanhamento com exames laboratoriais, estudos bioquímicos e do sangue periférico, além de análises imuno-hematológicas, são fundamentais para monitorar a progressão ou regressão da doença, complementando-se mutuamente para confirmar o diagnóstico de AHAI. O tratamento é individualizado, considerando o tipo de anticorpo envolvido e se a doença é sistêmica ou idiopática. Sabe-se que o diagnóstico precoce e o tratamento adequado melhoram a sobrevida do paciente, proporcionando maior conforto e uma vida mais próxima do normal possível. Essa verdade é aplicável não apenas para a patologia estudada, mas a todas as doenças adquiridas ou hereditárias.