DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL DA ANEMIA FERROPRIVA E TALASSEMIA MENOR

Abstract

A migração entre populações de diferentes partes do mundo trouxe consequências na saúde da população como, por exemplo, a dissipação de doenças genéticas hereditárias, entre elas as hemoglobinopatias que hoje afeta várias regiões e são consideradas um grande problema de saúde pública, uma vez que indivíduos heterozigotos não são devidamente diagnosticados por serem assintomáticos ou possuírem uma ligeira anemia. Muitos fatores contribuem para o desenvolvimento da anemia, e as anemias microcíticas e hipocrômicas são as mais comuns no nosso meio, dentre elas a anemia ferropriva e as talassemias possuem a presença de microcitose. Por essa razão o diagnóstico diferencial dessas anemias é clinicamente muito importante, pois possui patogênese, tratamento e prognósticos completamente distintos. As talassemias são anomalias onde ocorre uma deficiência a nível da hemoglobina, decorrente de uma síntese reduzida ou ausente das cadeias de globina, causadas por mutações nos genes que as codificam, as talassemias alfa e beta são as mais comuns no mundo. Nessas patologias, tratamentos com suplementação de ferro é totalmente incoerente, podendo acarretar outros problemas ao paciente, já a presença da microcitose no quadro de uma anemia ferropriva é corrigida a partir da suplementação férrica no organismo. Atualmente, existem exames denominados padrão-ouro para o diagnóstico dessas doenças, porém, muitas vezes são inacessíveis a uma população menos favorecida. Por essa razão foi relatado nessa revisão que existem parâmetros apresentados no hemograma, um exame comum e de fácil acesso a qualquer classe populacional, que podem orientar o médico a um diagnóstico mais preciso desde o inicio, não desperdiçando tempo com um tratamento que não obterá resultados, e aumentando assim as chances de diagnosticar pacientes heterozigotos, diminuindo possíveis acontecimentos de descendentes homozigotos.