ANÁLISE CLÍNICA E TOMOGRÁFICA DO AUMENTO DA ALTURA E SOBREVIVÊNCIA DA REABILITAÇÃO IMPLANTOSSUPORTADA APÓS ELEVAÇÃO DO SEIO MAXILAR: PROSERVAÇÃO DE CINCO ANOS

Abstract

Os procedimentos de elevação da membrana seio maxilar com osso autógeno ou sintético associado a instalação de implantes é um desafio à reabilitação implantossuportada. A altura óssea residual da crista é um dos fatores que mais influencia na taxa de sobrevivência do implante. O objetivo da investigação retrospectiva foi avaliar por meio de tomografia computadorizada o aumento da altura do seio maxilar após sua elevação, preenchimento com diferentes substitutos ósseos e o sucesso clínico dos implantes inseridos após o período de cinco anos de acompanhamento. Quarenta e cinco prontuários de pacientes que foram submetidos a procedimentos de elevação da membrana do seio maxilar foram avaliados. As cavidades antrais foram preenchidas com osso autógeno particulado da área retromolar (Grupo APB), osso bovino inorgânico (Bio Oss®) (Grupo IBB) e mistura de osso bovino inorgânico (Bio Oss®) e osso autógeno particulado do túber da maxila (80:20) (Grupo AIB). Após 6-9 meses da cirurgia de elevação, os implantes foram instalados e mensurados os valores da estabilidade primária. O sucesso do implante foi definido após a reabilitação protética com a verificação da ausência de dor, infecção ou perda óssea cervical menor que 2 mm durante a proservação de cinco anos. A altura da formação do osso verificada na tomografia foi calculada utilizando o software Somaris Sienet Magic View. Os dados foram analisados através do programa Past Estatística® para Windows. O nível de significância adotado foi de p<0,05. O aumento da altura óssea no decorrer do intervalo avaliado foi observado em todos os pacientes. O aumento médio da altura óssea foi 7,07 mm. A taxa de sucesso obtida em cinco anos foi de 97,68%. A sobrevivência das próteses foi de 97,85%. A altura adquirida foi eficaz e pode manter a osseointegração com alta previsibilidade por pelo menos 5 anos de proservação em pacientes cuidadosamente selecionados.